Независимая международная фармацевтическая компания Сервье и французская биофармацевтическая компания Онкодизайн (ALONC — FR0011766229) объявили о достижении важного рубежа в рамках стратегического партнерства по исследованию и разработке потенциальных препаратов для лечения болезни Паркинсона.
В марте 2019 года компании «Сервье» и «Онкодизайн» заключили партнерское соглашение в области исследований и разработки ингибиторов LRRK2-киназы на основе патентованной платформы компании «Онкодизайн» Nanocyclix® и возможности их применения в качестве терапии болезни Паркинсона. Партнерство основывается на опыте компаний «Сервье» и «Онкодизайн» в области нейродегенеративных заболеваний и макроциклических ингибиторов киназы.
Обе компании объявили о достижении первого рубежа в реализации программы. Следующим шагом, предполагающим премиальную выплату, станет валидация Nanocyclix® в качестве возможной платформы для доставки низкомолекулярных лекарственных средств для лечения болезни Паркинсона. Сумма выплаты компании «Онкодизайн» по итогам успешного завершения первого этапа проекта составляет 1 млн евро. Всего в рамках партнерского соглашения компания «Сервье» может выплатить компании «Онкодизайн» до 320 млн евро (360 млн долларов США) в рамках поэтапных выплат, за исключением авторских отчислений. Кроме того, компании «Онкодизайн» полагается выплата приблизительно 3 млн евро в качестве ежегодного финансирования исследований в рамках проекта.
Филипп Генне говорит следующее:
Выбор первого возможного ингибитора RIPK2 стал отличной новостью в рамках стратегического сотрудничества с компанией «Сервье». Наше сотрудничество прекрасно отлажено, сотрудники обеих компаний готовы к предстоящим вызовам. Результаты были получены раньше, чем мы ожидали, и это позволило нам завершить первый этап на несколько месяцев раньше, что наилучшим образом показывает, что наши сотрудники прекрасно владеют принципами работы платформы Nanocyclix®. Возможность успешного сотрудничества с компанией «Сервье» — это большая честь для нас.
Ян Хофлэк (Jan Hoflack), доктор наук, руководитель научной группы компании «Онкодизайн» добавил:
Достижение этого первого важного рубежа в рамках столь сложной программы говорит о высоком потенциале исследуемой серии молекул Nanocyclix®: их активность и селективность в составе низкомолекулярных соединений является идеальным ресурсом при реализации сложной программы поиска препаратов для лечения заболеваний ЦНС. Также это свидетельствует о высоком уровне сотрудничества компаний «Сервье» и «Онкодизайн», объединенные команды которых работают динамично и открыто для быстрого достижения намеченной цели. Следующая фаза программы также будет представлять трудности, но мы все готовы продолжать исследование, чтобы и дальше предоставлять помощь пациентам.
Кристоф Турио (Christophe Thurieau), исполнительный директор исследовательского института компании «Сервье» отметил:
Мы очень рады быстрым результатам, которых нам удалось достичь совместно с компанией «Онкодизайн», благодаря усилиям эффективной и динамичной объединенной группы специалистов. Мы с нетерпением ждем дальнейших успехов в ближайшие годы для достижения нашей общей цели — создать новый препарат для лечения пациентов с болезнью Паркинсона.
О болезни Паркинсона
Болезнь Паркинсона (БП) является самым распространенным нейродегенеративным заболеванием, от которого страдает около 6,3 млн человек во всем мире. Клинические признаки заболевания включают брадикинезию, скованность движений и тремор, которые также называются двигательными симптомами.
БП характеризуется постепенной утратой допаминергических нейронов и накоплением белка α-синуклеина в головном мозге. Допамин-заместительная терапия, компенсирующая утрату допаминовых нейронов, позволяет в некоторой степени снизить выраженность двигательных симптомов у пациентов с БП, но не приводит к остановке или замедлению нейродегенеративного процесса. На данный момент не существует терапии с доказанным нейропротективным или нейрорепаративным действием. Поэтому основной целью исследований в области БП на сегодняшний день является поиск средств, модифицирующих течение болезни.
Врачи и специалисты в области неврологии положительно оценивают завершение основного этапа исследования гена LRRK2, проведенного компаниями «Сервье» и «Онкодизайн». Они подчеркивают, что это исследование может стать важным шагом к пониманию механизмов болезни Паркинсона и разработке новых методов лечения. По мнению экспертов, выявление роли гена LRRK2 в патогенезе заболевания открывает новые горизонты для создания целевых терапий, что может значительно улучшить качество жизни пациентов. Врачи отмечают, что дальнейшие исследования должны сосредоточиться на клинических испытаниях, чтобы подтвердить эффективность и безопасность новых подходов. В целом, результаты данного исследования вызывают оптимизм среди медицинского сообщества и могут стать основой для будущих прорывов в лечении болезни Паркинсона.
Компании «Сервье» и «Онкодизайн» завершили важный этап исследования, связанного с геном LRRK2 и болезнью Паркинсона, что вызвало широкий резонанс в научном сообществе и среди пациентов. Многие эксперты отмечают, что это открытие может стать прорывом в понимании механизмов заболевания и разработке новых методов лечения. Пациенты и их семьи выражают надежду на то, что результаты исследования приведут к более эффективным терапиям и улучшению качества жизни. В то же время, некоторые исследователи подчеркивают необходимость дальнейших клинических испытаний, чтобы подтвердить полученные данные и оценить их практическую значимость. Обсуждения в социальных сетях показывают, что общественность активно интересуется темой, и многие ждут новых новостей от компаний.
О LRRK2
Хотя БП считается спорадическим заболеванием и точная причина его развития не установлена, мутации в гене LRRK2 связаны с наиболее высоким риском развития наследственной БП, при этом у пациентов со спорадической формой болезни также отмечаются мутации в гене LRRK2.
Читайте также:
Патологические характеристики и клинические симптомы пациентов со спорадической и наследственной формой БП и мутациями LRRK2 не различаются. Ген LRRK2 кодирует большой белок, в основной зоне которого отмечается активность ГТФазных и киназных доменов, где наблюдается большинство патогенных мутаций. Подавление активности LRRK2 является потенциальным принципом нейропротективного и изменяющего течение болезни подхода к терапии БП.
Вопрос-ответ
Какова роль гена LRRK2 в развитии болезни Паркинсона?
Ген LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2) связан с наследственными формами болезни Паркинсона. Мутации в этом гене могут приводить к нарушению клеточных процессов, что в свою очередь способствует развитию нейродегенеративных заболеваний. Исследования показывают, что LRRK2 влияет на воспалительные процессы и метаболизм нейронов, что делает его важной мишенью для терапии.
Какие результаты были получены в ходе исследования компаний «Сервье» и «Онкодизайн»?
В ходе исследования был завершен основной этап, который включал анализ влияния мутаций гена LRRK2 на развитие болезни Паркинсона. Результаты показали, что определенные мутации могут быть связаны с более агрессивным течением заболевания, что открывает новые горизонты для разработки целевых терапий и диагностики.
Каковы дальнейшие шаги после завершения основного этапа исследования?
После завершения основного этапа исследователи планируют углубить анализ полученных данных, а также начать разработку новых методов лечения, направленных на коррекцию функций гена LRRK2. Также будет проведено больше клинических испытаний для оценки эффективности потенциальных терапий на основе полученных результатов.
Советы
СОВЕТ №1
Следите за новостями в области медицины и генетики. Исследования, подобные тем, что проводятся компаниями «Сервье» и «Онкодизайн», могут привести к новым методам диагностики и лечения болезней, таких как болезнь Паркинсона.
СОВЕТ №2
Обсуждайте с врачом возможности генетического тестирования, если у вас есть семейная история болезни Паркинсона. Это может помочь в ранней диагностике и выборе подходящей стратегии лечения.
СОВЕТ №3
Участвуйте в поддерживающих группах и форумах для людей с болезнью Паркинсона. Общение с другими пациентами и их близкими может дать вам полезную информацию и моральную поддержку.
СОВЕТ №4
Обратите внимание на образ жизни: регулярные физические упражнения, сбалансированное питание и умственная активность могут помочь замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни.
Загрузка...
