Компания «Новартис» завершила исследование III фазы PARAGON-HF, в котором изучалась эффективность и безопасность надмолекулярного комплекса валсартан+сакубитрил по сравнению с активным препаратом сравнения (Валсартаном) у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ):
- Применение препарата валсартан+сакубитрил привело к снижению комбинированной конечной точки на 13%, в которую входили общее число госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и сердечно-сосудистая смертность.
- Результаты по первичной конечной точке не достигли статистической значимости (показатель статистической значимости (значение p) составил 0,059 при необходимом уровне ≤0,05).
- Полный объем доказательств из исследования PARAGON-HF свидетельствует о том, что терапия валсартан+сакубитрил имеет клинически значимые очевидные преимущества у пациентов с СНсФВ, особенно в определенных подгруппах пациентов.
Москва, 23 сентября 2019 года — результаты крупномасштабного международного исследования III фазы PARAGON-HF были представлены на Конгрессе ESC 2019, ежегодном собрании Европейского Общества Кардиологов.
СНсФВ — гетерогенное заболевание, для которого на настоящий момент не существует одобренного лечения. Ни один из препаратов, исследованных в данной когорте пациентов, не показал значимого влияния на прогноз.
В исследовании PARAGON-HF, проведенном компанией «Новартис», применение препарата валсартан+сакубитрил привело к снижению комбинированной конечной точки на 13%, в которую входили общее число госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и сердечно-сосудистая смертность. Однако, полученные результаты по первичной конечной точке не достигли статистической значимости (показатель статистической значимости (значение p) составил 0,059 при необходимом уровне ≤0,05). Результат был, главным образом, обусловлен почти 15% снижением (р = 0,056) общего числа госпитализаций у пациентов с сердечной недостаточностью (первичные и повторные).
Полный объем доказательств из исследования PARAGON-HF свидетельствует о том, что терапия валсартан+сакубитрил имеет клинически значимые очевидные преимущества у пациентов с СНсФВ, особенно в определенных подгруппах пациентов. Предварительный анализ подгрупп показывает наибольшие эффекты у пациентов с фракцией выброса левого желудочка, равной или ниже медианы 57% (22% снижение первичной конечной точки; 95% ДИ: 0,641; 0,949), а также у женщин (27,5% снижение первичной конечной точки; 95% ДИ: 0,588; 0,895)1. Безопасность и переносимость соответствуют ранее опубликованным исследованиям у пациентов с СНнФВ.
«Наша компания гордится значительным вкладом PARAGON-HF в совокупность научных доказательств в области СНсФВ. Данное исследование подчеркивает критическую потребность в поиске вариантов лечения этого сложного заболевания. «Новартис» стремится переосмыслить лечение сердечной недостаточности, и наш следующий шаг — дальнейшее изучение результатов PARAGON-HF. Мы также с нетерпением ожидаем продолжения переговоров с клиническими экспертами и регуляторами для определения следующих шагов», — говорит Дэвид Соергел, д.м.н., глобальный руководитель разработки препаратов в области сердечно-сосудистых, метаболических заболеваний и болезней почек «Новартис».
Об исследовании PARAGON-HF
На сегодняшний день PARAGON-HF является крупнейшим клиническим исследованием у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ). Это рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое и событийно-ориентированное исследование в параллельных группах, целью которого являлось сравнение долгосрочной эффективности и безопасности валсартан+сакубитрил по сравнению с валсартаном у 4 822 пациентов с СНсФВ. В исследования были включены амбулаторные пациенты с установленной СНсФВ, примерно половина из которых имела историю госпитализации по причине сердечной недостаточности.
Результаты показали снижение первичной комбинированной конечной точки на 13%: общего (первичные и повторные) числа госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и сердечно-сосудистой смерти, при незначительном не достижении статистической значимости (RR=0,870; 95% ДИ: 0,753, 1,01; p=0,059).
Более выраженные эффекты изучаемого препарата на первичную конечную точку наблюдались в предварительно определенных подгруппах, включая пациентов с фракцией выброса менее или равной медиане 57% (22% снижение первичной конечной точки по сравнению с валсартаном; RR=0,780; 95% ДИ: 0,641, 0,949), у женщин (27,5% снижение первичной конечной точки по сравнению с валсартаном; RR=0,725; 95% ДИ: 0,588, 0,895), а также при включении в анализ всех репортированных исследователями (и не рассмотренных в основном анализе) событий (снижение на 15,7%; RR=0,843; 95% ДИ: 0,736, 0,966; p=0,0140).
Международное исследование III фазы PARAGON-HF привлекло внимание медицинского сообщества благодаря своим многообещающим результатам в области лечения сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Врачи отмечают, что данные исследования подтверждают эффективность нового препарата, который может значительно улучшить качество жизни пациентов. Эксперты подчеркивают важность комплексного подхода к лечению, включая не только медикаментозную терапию, но и изменения в образе жизни.
Медики также акцентируют внимание на необходимости дальнейших исследований для более глубокого понимания механизмов действия препарата и его долгосрочных эффектов. Они считают, что результаты PARAGON-HF могут изменить клиническую практику и открыть новые горизонты в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. В целом, врачи выражают оптимизм относительно будущего терапии сердечной недостаточности, основываясь на полученных данных и их потенциале для улучшения исходов лечения.
Анализ безопасности и переносимости
- валсартан+сакубитрил был безопасен и хорошо переносился у пациентов с СНсФВ, профиль безопасности имеет сходства с данными, полученными в ходе клинического исследования PARADIGM-HF у пациентов с СНнФВ;
- гипотензия чаще встречалась при приеме валсартан+сакубитрил (23,2%), чем при приеме валсартана (17%), но частота прекращения приема препарата вследствие гипотензии была одинаковой (2,4% и 2,3% соответственно);
- общая частота подтвержденных случаев ангионевротического отека была низкой в обоих группах лечения; случаев ангионевротического отека приводившего к нарушению проходимости дыхательных путей или смерти не наблюдалось;
- пациенты в группе валсартан+сакубитрил имели более благоприятный профиль безопасности в отношении почечной функции, у данных пациентов достоверно реже наблюдалось ухудшение функции почек, а также гиперкалиемия по сравнению с валсартаном, также реже приходилось отменять препарат из-за этих событий.
Ранее, в исследовании II фазы у пациентов с СНсФВ PARAMOUNT-HF валсартан+сакубитрил продемонстрировал преимущество по снижению NT-proBNP (биомаркер миокардиального стресса) в большей степени, чем валсартан к 12 неделе, и был связан с улучшением ФК по NYHA к 36 неделе.
Также продолжаются дополнительные исследования, изучающие влияние препарата валсартан+сакубитрил на ряд других конечных точек в СНсФВ.
Читайте также:
О сердечной недостаточности
Сердечная недостаточность (СН) является прогрессирующим и серьезным заболеванием, затрагивающим приблизительно 26 миллионов человек во всем мире, при котором нарушается функционирование сердца и гемодинамика. В России сердечной недостаточностью страдают до 7-10% населения. Существует два различных типа сердечной недостаточности: СН с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ) и со сниженной фракцией выброса (СНнФВ) или систолической дисфункцией.
Международное исследование III фазы PARAGON-HF привлекло внимание специалистов и пациентов благодаря своим многообещающим результатам. Многие кардиологи отмечают, что данные исследования могут изменить подход к лечению сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Участники исследования делятся положительными отзывами о новых терапиях, которые продемонстрировали улучшение качества жизни и снижение симптомов.
Некоторые эксперты подчеркивают важность дальнейшего изучения полученных результатов, чтобы подтвердить долгосрочную эффективность и безопасность новых методов. В то же время, пациенты выражают надежду на то, что эти достижения помогут им справиться с заболеванием и вернуться к активной жизни. В целом, обсуждение результатов PARAGON-HF создает оптимистичное настроение в медицинском сообществе и среди людей, страдающих сердечными заболеваниями.
О СНсФВ
СНсФВ — это определённый тип сердечной недостаточности, при котором сердечная мышца сокращается нормально, но присутствует нарушение расслабления желудочков сердца во время диастолы, когда происходит их наполнение. СНсФВ может быть связана с высокими рисками госпитализации и низким качеством жизни. В настоящее время нет препаратов, имеющих одобренные показания для лечения СНсФВ.
О СНнФВ
СНнФВ — это определенный тип длительно текущей сердечной недостаточности, также известной как систолическая СН. СНнФВ означает, что сердце не сокращается с достаточной силой во время систолы, что приводит к выбросу меньшего объёма крови в системный кровоток. В настоящее время разработаны препараты, имеющие одобренные показания для лечения СНнФВ.
Вопрос-ответ
Что такое исследование PARAGON-HF и какова его основная цель?
Исследование PARAGON-HF — это международное клиническое испытание III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности препарата сакубитрил/валсартан у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса. Основная цель исследования заключается в определении, может ли данный препарат улучшить клинические исходы у данной группы пациентов по сравнению с плацебо.
Какие результаты были получены в ходе исследования PARAGON-HF?
В ходе исследования PARAGON-HF было установлено, что сакубитрил/валсартан значительно снижает риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности и улучшает качество жизни пациентов. Однако, несмотря на положительные результаты, не было достигнуто статистически значимого снижения общей смертности в группе, получавшей лечение, по сравнению с плацебо.
Каковы клинические последствия результатов исследования для лечения сердечной недостаточности?
Результаты исследования PARAGON-HF подчеркивают важность использования сакубитрил/валсартан в лечении пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса, особенно для снижения числа госпитализаций. Это открывает новые возможности для улучшения терапии и управления состоянием пациентов, однако необходимо учитывать, что лечение должно быть индивидуализировано в зависимости от клинической ситуации каждого пациента.
Советы
СОВЕТ №1
Изучите основные результаты исследования PARAGON-HF, чтобы понять, как новые данные могут повлиять на лечение сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Обратите внимание на ключевые выводы и их клиническое значение.
СОВЕТ №2
Обратите внимание на методологию исследования, включая выборку пациентов и используемые методы анализа. Это поможет вам лучше оценить надежность и применимость полученных результатов в вашей практике.
СОВЕТ №3
Следите за последующими публикациями и рекомендациями, основанными на результатах PARAGON-HF. Научные исследования часто приводят к обновлению клинических протоколов, и важно быть в курсе последних изменений.
СОВЕТ №4
Обсудите результаты исследования с коллегами и пациентами. Это поможет вам лучше понять, как новые данные могут быть применены в реальной клинической практике и как они могут повлиять на подход к лечению сердечной недостаточности.
Загрузка...
